This web page contains a live and functional spreadsheet created with
SpreadsheetConverter
. Please enable JavaScript in your web browser for the live calculations to work properly.
Spektrofotometri
Spektrofotometri
Efterbehandling
Jesper
Spektrofotometri: A=e*l*[A]
Øvelsesvejledning
Ulrich
Lambert Beers lov
Vælg det du skal undersøge (rødt felt)
Du skal fremstille nogle kuvetter (typisk 5-10 stk)
Vælg præcision af arbejde
med fortyndede opløsninger.
meget omhyggelig (s=5%)
omhyggelig (s=10%)
har ikke læst (s=40%)
Teoretisk værdi (s=0%)
Vælg hvad der skal undersøges
De skal bruges til at få dannet en standardkurve
s=spredning
Appelsin sodavand
Food Caroten
Gulerod
CuSO4*5 H2O (mættet)
Du får en startopløsning (stock-blåt felt) som du skal fortynde.
Du blander vand og stoffet i passende forhold. (gule felter)
Mål absorbans
Sørg for at en kuvette ikke har noget stof (vol stof = 0 mL)
Længde af kuvette (l)
kuvetter
og evt. at en kuvette har stock opløsningen. (vol vand = 0 mL)
cm
Efter fortyndingen måler du absorbansen af hver kuvette.
Kuvetter til
Fortynd kuvetter
Fortyndet
Absorbans
Derefter måler du absorbansen af prøven
standardkurve
Vand (mL)
Stof (mL)
antal gange
efter fortynding
A
Hvis absorbansen er for høj (A>1,5)
Kuvette 1
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
fortyndes prøven og der måles igen.
Kuvette 2
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Når alle målinger er udført skal du notere
Kuvette 3
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Koncentration og absorbans af kuvetterne.
Kuvette 4
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Og du skal notere absorbansen af den ukendte prøve.
Kuvette 5
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Kuvette 6
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Kuvette 7
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Måling af ukendt prøve
Kuvette 8
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Mål absorbans
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Kuvette 9
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Absorbans
prøve
Kuvette 10
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Efterbehandling af måleresultater
Når målingerne er
taget fremstilles der en standardkurve.
Lav en graf med koncentration som x-aksen og absorbans som y-akse.
Find en tendensline og forklaringsgrad (R2).
Overvej om data passer med Lambert Beers lov.
Lav en visuel bestemmelse af prøvens koncentration.
Find værdien af prøvens absorbans på y-aksen.
Gå vandret ud til den rammer grafen, og aflæs værdien på x-aksen.
Bestem prøvens koncentration vha. tendensligningen.
Erstat Y (i tendensligningen) med prøvens absorbansværdi.
Løs ligningen for X. X er koncentrationen af prøven.
Links der kan hjælpe med tendenslinie:
https://chemistryjul.com/2019/12/17/lambert-beers-lov/
Print All Information
Please host the converted page in server to use Print All.
Print All